血小板增多症是一种原因不明的异常增生伴血小板持续增多为主的骨髓增生性疾病.其临床特点为:①多见于40岁以上的成年人;
②常伴有自发性皮肤粘膜出血反复发作;③有血栓形成;④脾肿大;⑤血小板持久性明显增多.病因不明.其与红白血病慢性粒细胞性白血病真性红细胞增多症骨髓纤维化关系密切合称为骨髓增生综合征或骨髓增生性疾波MPD).其出血机理可能与血小板功能障碍或纤维蛋白溶解增强有关.治疗 化疗:可用羟脲CTX马利兰等用法参考慢粒 INFa300万-600万u皮下注射每周3次
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