药理毒理实验显示,奋乃静片为吩噻嗪类的哌嗪衍生物,药理作用与氯丙嗪相似,抗精神病作用主要与其阻断与情绪思维的中脑边缘系统及中脑―皮层通路的多巴胺受体有关,而阻断网状结构上行激活系统的α-肾上腺素受体,则与镇静安定作用有关。
奋乃静片镇吐作用较强,镇静作用较弱。药代动力学表明,奋乃静片口服后分布至全身,经胆汁排泄,部分在肠道中重吸收,半衰期为9小时。
奋乃静片可通过脐血进入胎儿,可从母乳中排出。奋乃静片具有高度的亲脂性与蛋白结合率。小儿与老龄者对奋乃静片的代谢与排泄均明显降低。
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