喉软骨发育不全有何症状

若发育不全，可发生先天性甲状软骨裂，部分缺如或软骨软化．先天性喉软骨畸形一般分为3中类型：

1，会厌畸形于胚胎第5周时，第3，4鳃弓未能自两侧向中线生长融合，发生会厌分叉或两裂（先天性双会厌）．会厌分叉呈蛇舌形．

2，甲状软骨异常胚胎第8周时，来自第4鳃弓的两翼板自下而上在中线融合形成甲状软骨．若发育不全，可发生先天性甲状软骨裂，部分缺如或软骨软化．致使吸气时软骨塌隐，引起喉鸣和阻塞性呼吸困难，可行气管切开术．

3，环状软骨异常胚胎第8周时，环状软骨在腹侧和背侧逐渐在中线接合．若接合不良，留有裂隙，形成先天性喉裂．亦有因环状软骨先天性增生，形成先天性喉狭窄，喉闭锁．。可表现为吸气时软骨塌隐，引起喉鸣和阻塞性呼吸困难．会厌畸形：双会厌多甚柔软，吸气时易被推向喉入口，引起呼吸困难．会厌过大的患者，因其会厌柔软而向后倾，吸气时被吸至喉入口，引起呼吸困难．厌过小者，一般无症状．甲状软骨异常：吸气时软骨塌隐，引起喉鸣和阻塞性呼吸困难．环状软骨异常：出生后引起呼吸困难或窒息生活护理：会厌畸形一般无症状，不需治疗．双会厌多甚柔软，吸气时易被推向喉入口，引起呼吸困难，可在直接喉镜下切除会厌的游离部分．会厌过大的患者，因其会厌柔软而向后倾，吸气时被吸至喉入口，引起呼吸困难，可在直接喉镜下行会厌部分切除术．会厌过小者，一般无症状，不需治疗，但饮食不宜过急，以防呛咳．